腦膠質(zhì)瘤被認為是世界神經(jīng)外治療中最棘手的難治性腫瘤之一，目前的標準治療方式，仍是以外科手術(shù)、放療和化療為主的綜合治療，但復發(fā)率接近100%，五年生存率不足10%。膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)和DIPG(彌漫性橋腦中線膠質(zhì)瘤)都屬于高級別膠質(zhì)瘤的一種，極具侵襲性，患者臨床預(yù)后很差。

　　在腦膠質(zhì)瘤疾病的治療過程中，藥物治療起著十分重要的作用。但血腦屏障、腫瘤組織內(nèi)及周邊水腫腦組織間隙靜水壓較高等因素降低了腦膠質(zhì)瘤治療藥物有效濃度，藥物耐藥性、用藥后不良反應(yīng)等因素也將影響藥物療效。

　　近年來，國內(nèi)外在腦膠質(zhì)瘤新藥物的臨床實驗中不斷突破重圍，攻堅克難，并取得了多項驚人進展。其中，最具代表性的莫過于中國科學院抗腫瘤新藥genistein了。

　　最早Genistein作為一種膠質(zhì)瘤治療的首創(chuàng)新藥是由美國圖賓根大學醫(yī)學院赫蒂臨床腦科學研究所普通神經(jīng)病學系科學家Schmidt F1,Knobbe CB,Frank B,Wolburg H,Weller M.于2008年通過研究發(fā)現(xiàn)的。他們在染料木黃酮處理的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞中，發(fā)現(xiàn)[3H]-甲基胸苷的摻入減少，乳酸脫氫酶釋放適度，這是膠質(zhì)瘤細胞死亡的跡象。電鏡觀察到高濃度金雀異黃素處理后的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞中，線粒體腫脹和凋亡發(fā)生了形態(tài)學變化。在細胞毒性或克隆形成細胞死亡試驗中，拓撲異構(gòu)酶II抑制劑染料木黃酮可誘導人惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系中的G2/M阻滯和凋亡，因此他們認為，染料木黃酮樣蛋白激酶抑制劑是用于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤實驗治療的有前途的藥物。(注：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18357397)

　　2019年，中國科學院方志友、陳學冉科研團隊經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，人腦中的兩種蛋白復合物“ZDHHC17”與“MAP2K4”對記憶、學習等功能有重要作用，但當兩者相遇，將會產(chǎn)生“致癌”的活性，最終導致膠質(zhì)瘤出現(xiàn)及惡性發(fā)展。針對這一現(xiàn)象，該科學團隊并利用“絲裂原活化蛋白激酶抑制劑”化合物庫，篩選發(fā)現(xiàn)“金轉(zhuǎn)停”這種藥物對膠質(zhì)瘤有治療效果。“金轉(zhuǎn)?！痹瓰橐环N提高人體免疫力、治療類風濕的小分子藥物，研究人員發(fā)現(xiàn)它生物利用率高，能夠大比率通過血腦屏障并有效抑制“ZDHHC17”與“MAP2K4”的結(jié)合以及相互間的信號傳遞，還可以顯著的阻斷膠質(zhì)瘤細胞的增殖與侵襲等惡性行為的發(fā)展。同時，相關(guān)實驗也表明，通過這種藥物治療，被移植膠質(zhì)瘤的動物生存期明顯延長1-5倍。

　　瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡研究所，卡羅林斯卡大學醫(yī)院Huddinge臨床神經(jīng)科學系神經(jīng)科科學家Yakisich JS 1，Ohlsson Lindblom I，Siden A，Cruz MH等也通過研究發(fā)現(xiàn)金轉(zhuǎn)停金雀異黃素可快速抑制人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤組織中正在進行的DNA合成，效果驚人，而對正常組織幾乎沒有影響?？_林斯卡研究所占所有學術(shù)醫(yī)學研究的最大份額，位于瑞典，提供該國最廣泛的醫(yī)學和健康科學教育?？_林斯卡學院的諾貝爾大會選出了諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者?？_林斯卡研究所由King Karl XIII于1810年創(chuàng)立，是“訓練熟練軍隊外科醫(yī)生的學院”?，F(xiàn)如今，卡羅林斯卡醫(yī)學院是一所現(xiàn)代醫(yī)學大學，也是世界上最重要的大學之一。